药品征求意见稿有法律效力吗

发布时间:2015-10-12 00:00

最高法就公司法司法解释向社会公开征求意见滚动新闻中国政府网

新华社北京4月14日电(记者 罗沙)记者14日从最高人民法院获悉,针对公司治理及股东权益保护方面的法律适用问题,最高人民法院已经起草了《最高人民法院关于适用〈中华人民共和国公司法〉若干问题的规定(四)》(征求意见稿),并向社会公开征

发布时间:2019-10-16 14:23

药品注册生产经营等管理办法(再次征求意见稿)及起草说明

为建立科学、严格的药品监督管理制度,确保《药品管理法》有效贯彻执行,国家药品监督管理局组织起草了《药品注册管理办法(征求意见稿)》《药品生产监督管理办法(征求意见稿)》《药品经营监督管理办法(征求意见稿)》,于2019年9月30日通过

发布时间:2021-11-12 19:42

国家药监局药品经营和使用质量监督管理办法(征求意见稿)

▍11月12日,国家药监局综合司公开征求《药品经营和使用质量监督管理办法(征求意见稿)》意见 为贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》,国家药品监督管理局组织起草《药品经营监督管理办法》,曾于2019年9月向社会公开征求意见。经修改完善形

发布时间:2023-12-09 16:40

修订草案送审稿有法律效力吗

当然没有，就算是国家法律，送审稿就表明还没经批准审义机关通过，没有法律效力。

发布时间:2024-01-29 17:07

没有出台正式文件,此时征求意见稿具有什么法律效力?在此次征求意见

3、在征求意见结束，到法规公布实施之间，还有对送审稿的审查，有的要审查三次，有的审查一次即可，具体

发布时间:2023-08-17 00:00

连锁便利店经营乙类非处方药实行告知承诺制规定(征求意见稿

乙类非处方药经营审批改革试点的基础上,我局决定在全省范围内对只经营乙类非处方药的品牌连锁便利店审批实行告知承诺制,起草了《安徽省药品监督管理局关于品牌连锁便利店经营乙类非处方药实行告知承诺制规定(征求意见稿),现公开征求意见

发布时间:2024-03-02 09:46

政府文件征求意见稿到实施要多久抖音

一般出正式文件的时间: 1、征求意见的反馈截止时间,通常为一个月; 2、地方性行政法规,应当自公布之日起30日后施行,但是,如果公布后不立即施行将有碍行政法规施行的,可以自公布之日起施行; 3、在征求意见结束,

发布时间:2019-10-17 13:11

药品生产监督管理办法(再次征求意见稿)及起草说明点击上方的行舟

为贯彻落实新修订《药品管理法》,加强药品生产监督管理,国家药监局对《药品生产监督管理办法》进行了全面修订,形成了《药品生产监督管理办法》征求意见稿(以下简称《办法》)。现将有关情况说明如下:

发布时间:2020-07-12 00:00

国家市场监督管理总局关于《药品注册管理办法(征求意见稿)》公开

(以下附錄節錄自中華人民共和國國家市場監督管理總局的網站,全文可參閱 http://www.samr.gov.cn/hd/zjdc/201912/t20191210_309138.html) 附錄 国家市场监督管理总局 关于《药品注册管理办法(征求意见稿)》公开征求意见的公告 为贯彻

发布时间:2021-08-26 00:00

国家药监局公开征求《药品注册管理办法(修订草案征求意见稿)》意见

为建立科学、严格的药品监督管理制度,确保《药品管理法》有效贯彻执行,国家药品监督管理局组织起草了《药品注册管理办法(修订草案征求意见稿)》《药品生产监督管理办法(修订草案征求意见稿)》《药品经营监督管理办法(征求意见稿)》,现向社会

发布时间:2021-11-12 00:00

2021药品经营和使用质量监督管理办法(征求意见稿)豆丁网

药品经营和使用质量监督管理办法(2021年10月修改稿)第二章经营许可第三章经营管理第四章药品使用质量管理第五章监督检查第六章法律责任第七章附则第一章第一条【目的与依据】为加强药品经营和使用监督管理,规范药品经营活动和药品使用环节

发布时间:2016-04-07 03:04

监督管理局关于《四川省食品经营许可管理实施办法(征求意见稿

法》、《中华人民共和国行政许可法》和国家食品药品监督管理总局《食品经营许可管理办法》、《食品经营许可审查通则(试行)》等法律、规章和规范性文件的要求,省食品药品监督管理局组织起草了《四川省食品经营许可管理实施办法(征求意见稿)》

发布时间:2016-04-08 14:14

管理局关于征求《上海市食品经营许可管理实施办法(征求意见稿

中华人民共和国食品安全法》、《中华人民共和国行政许可法》、《食品经营许可管理办法》、《食品经营许可审查通则(试行)》及有关食品安全标准的规定,结合本市实际,我局制定《上海市食品经营许可管理实施办法(征求意见稿)》现公开征求意见

发布时间:2016-03-04 02:02

仿制药质量和疗效一致性评价受理审查指南文档之家

关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告(征求意见稿)?等有关公告通告中规定的要求提供。 4.套内各项申报资料应设独立封面,标明药品名称、资料项目编号、资料项目名称、研究单位及人员有关项目(如适用)、各申请机构名称(注册

发布时间:2022-05-02 11:45

器械生产监督管理办法(修订草案征求意见稿)》公开征求意见的通知

国家药品监督管理局关于《医疗器械生产监督管理办法(修订草案征求意见稿)》公开征求意见的通知 2021年3月26日 为贯彻《医疗器械监督管理条例》,进一步规范医疗器械生产监督管理工作,我们起草了《医疗器械生产监督管理办法(修订草案征求意见稿)

发布时间:2022-08-26 00:00

临床难题及解决方案杭州奥默医药股份有限公司

根据《药品上市后变更管理办法(试行)》,为明确境外生产药品转移至境内生产的药品上市申报相关程序及技术要求,药审中心起草了《已上市 境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请申报资料要求(化学药品)(征求意见稿)》。现在中心网站予以

发布时间:2023-03-25 07:56

浅谈公司审计报告的写作方法(精选14篇)

审计报告和审计结果报告是审计机关对外出具的具有法律效力的审计文书。 8、发送范围不同(征求意见稿)发送范围:本级审计机关,被审计单位和被审计领导干部; 审计报告发送范围:被审计单位、有关部门、领导干部;

发布时间:2020-04-12 10:57

2020广东执业药师考试试题《法规》每日一练(4.10)广东中公教育网

国务院法制办公室经征求有关方面意见及多次调研,会同卫生计生委、中医药局对送审稿进行了认真研究修改,形成了《中华人民共和国中医药法(征求意见稿)》。通过广泛征求人民意见,最后形成最终稿。2016年12月25日,召开中华人民共和国第十二届

发布时间:2021-11-19 00:00

《药品经营和使用质量监督管理办法》征求意见座谈会简报成都

监督管理办法》和药品监管、企业发展、质量管理等息息相关,征求意见稿中对药品许可、药品监管、药品使用质量管理、监督检查等方面做了规定,是法律效力仅次于《药品管理法》及其实施细则的行政法规,希望大家畅所欲言,积极发表意见,代表我们

发布时间:2023-05-31 16:00

《医疗器械经营质量管理规范(修订草案征求意见稿)》发布中国

中国食品药品网讯 5月30日,国家药监局发布《医疗器械经营质量管理规范(修订草案征求意见稿)》(以下简称《征求意见稿》),向社会公开征求意见。征求意见截止时间为2023年6月29日。 现行《医疗器械经营质量管理规范》自2014年发布以来,为规范

发布时间:2020-03-06 00:00

如初枳实饮第1期超说明书用药和同情用药上海有临医药科技

8.医疗机构超药品说明书用药管理专家共识[J ]. 今日药学,2014,24(12):841-843. 9.拓展性同情使用临床试验用药物管理办法(征求意见稿) [2017-12-20]. http://news.bioon.com/article/6714729.html

发布时间:2023-07-19 09:47

公函之征求意见函(精品多篇)其他范文好范文网

附:xx市食品药品监管局意见建议征求表(点击下载) xx市食品药品监管局 x年5月14日 关于征求药品飞行检查办法(征求意见稿)意见的函 篇三 市有关单位、各镇(街)侨联: 根据市侨联开展党的群众路线教育实践活动的部署要求,市侨联面向全市