试行的管理办法一定要注明有效期嘛

发布时间:2018-01-17 10:22

《排污许可管理办法(试行)》发布部门政务中国政府网

环境保护部近日印发《排污许可管理办法(试行)》(以下简称《管理办法》),规定了排污许可证核发程序等内容,细化了环保部门、排污单位和第三方机构的法律责任,为改革完善排污许可制迈出了坚实的一步。

发布时间:2017-12-21 00:00

“试行”“暂行”的规范性文件有效期多长?省司法厅这样规定

最近,山东省司法厅发布《山东省司法厅规范性文件制定管理办法》。其中规定: ◆规范性文件名称可以使用“办法”“规定”“决定”“规则”“细则”“意见”等。 ◆一般规范性文件有效期3年或5年,标注“试行”“暂行”的规范性文件有效期

发布时间:2023-02-19 00:00

境内企业境外发行证券和上市管理试行办法研究笔记

2023年2月17日,中国证监会发布了《境内企业境外发行证券和上市管理试行办法》(以下简称“《管理办法》”)以及配套的5项监管规则使用指引,宣告自2023年3月31日起,正式实施境内企业境外发行证券和上市的备案管理制度,将境内企业的所有境外上

发布时间:2022-07-27 00:00

工程进度管理办法(通用19篇)

把计划的工程进度曲线与实际完成的工程进度曲线绘在同一图上,并进行对比分析,当发现工程实际进度与计划进度出现差距时,监理工程师可通知承包人采取措施,调整计划,以确保按期完成工程。 工程进度管理办法 篇3

发布时间:2022-12-26 12:09

药品管理制度(通用22篇)

药品管理制度 篇3 一、购进药品以质量为前提,到具有合法证照的供货单位进货。 二、购进药品要有合法票据,并依据原始票据建立购进记录,进货单位、购货数量、日期、生产企业、药物通用名称及有效期。

发布时间:2020-03-01 00:00

重庆市政府114号文件解读重庆市公共资源交易中心

经市委全面深化改革委员会第六次会议、市政府第40次常务会议审议通过,市政府办公厅于2019年11月26日印发了《关于深化公共资源交易监督管理改革的意见(试行)》(渝府办发〔2019〕114号),这是继2018年机构改革成立重庆市公共资源交易监管局

发布时间:2021-12-21 00:00

江苏省药品经营(批发)许可管理办法(试行)2021年12月21日起试行

第一条 为规范药品批发企业许可管理工作,根据《中华人民共和国行政许可法》《中华人民共和国药品管理法》《药品经营许可证管理办法》《药品流通监督管理办法》《药品经营质量管理规范》《药品检查管理办法(试行)》等法律法规规定,结合我省实

发布时间:2021-11-02 00:00

河南省高等教育自学考试考籍管理办法(试行)河南科技大学继续教育

第一章 总 则第一条 为规范我省高等教育自学考试(以下简称自学考试)考籍管理工作,根据《教育部办公厅关于印发〈高等教育自学考试考务工作规定〉和〈高等教育自学考试考籍管理工作规定〉的通知》精神,结合我省工作实际,制定本管理办法。第

发布时间:2023-06-30 17:12

县级以上医院输血科(血库)人员应知应会一百问答100问360文档中心

答:至少包含献血编号、品种标识、血型标识和有效期标识四部分。血液标签上不应标有献血者姓名。 37.临床用血的包装、储存、运输,必须符合哪些卫生标准和要求? 答:应符合《血站管理办法》、《全血及成分血质量要求》中的相关规定。 38.

发布时间:2020-07-10 00:00

关于修改《科创板首次公开发行股票注册管理办法(试行)》的决定

(2019年3月1日中国证券监督管理委员会第1次主席办公会议审 议通过 根据2020年7月10日中国证券监督管理委员会《关于修 改〈科创板首次公开发行股票注册管理办法(试行)〉的决定》 修正) 第一章 总则

发布时间:2019-05-15 08:17

处方管理办法之麻醉药品医师应知应会部分写写帮文库

4、《医疗机构临床用血管理办法(试行)》规定的输血适应症是什么? 答:凡患者血红蛋白低于100g/L 和血球压积低于30%的属输血适应症。 5、临床输血一次用血、备血量超过多少毫升时要履行报批手续? 答:临床输血一次用血、备血量超过2000

发布时间:2020-08-14 08:58

快看!四川商务领域“红黑灰名单”管理办法(试行)要来了川观新闻

8月14日,记者从四川省商务厅获悉,为深入推进全省商务信用体系建设,加强商务领域信用监管,完善守信联合激励和失信联合惩戒机制,省商务厅拟定《四川省商务领域“红黑灰名单”管理办法(试行)》,并向社会公开征集意见。据了解,该办法所称商务

发布时间:2020-07-11 19:30

IPO企业财务报表有效期最长延期至9个月,受益的企业732家左右

为解决现行财务报表有效期规定带来的审核过程中财务报表集中过期,依法中止审核或者注册后,企业又集中补充材料提交恢复申请,影响发行审核工作连续性的问题,证监会对《科创板首次公开发行股票注册管理办法(试行)》(以下简称《科创板首发办法》 )

发布时间:2022-08-11 10:10

医务室药品管理制度(精选14篇)

3、购买时要检查药品的合格证,出厂日期及有效期,避免购入假冒伪劣药品。 4、做好药品的购进记录登记。 5、设立专门存放专柜,根据药品的品种与性质分别定位存放。(特殊药品按管理使用办法保管使用)做到标记明确。药品的存放必须通风、干燥、

发布时间:2020-12-25 17:05

药品各种记录文件保存时限文档之家

(3)医疗机构药品验收记录必须保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。(医疗机构药品监督管理办法(试行),P198,10条) 2、超过有效期两年的情况总结 (1)疾病预防控制机构、接种单位购进疫苗时的证明文件:超过疫苗有效期两年(疫苗流通和

发布时间:2020-07-16 18:51

北京积分落户是否收费?有何调整?这些问题官方回答了新闻频道

17. 此次发布的积分落户政策有效期为多长时间? 答:此次发布的《北京市积分落户管理办法》《北京市积分落户操作管理细则》将保持相对稳定,不设有效期,如遇国家和全市重大政策调整等情况,市相关部门将及时研究,提前征求意见。

发布时间:2022-11-16 15:34

安全用药知识宣传教育

《药品管理法》规定,药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。 有下列情形之一的药品,按劣药论处: (1)未标明有效期或者更改有效期的; (2)不注明或者更改生产批号的; (3)超过有效期的;

发布时间:2022-12-09 13:45

暂行办法有效期为多久法律快车图文问答

暂行办法有效期为1年至2年,有效期届满的,规范性文件自动失效。对于标注“暂行”“试行”的规范性文件,没有指定有效期的,一般在政府新颁布办法后,其中注明某年某月某暂行办法在新办法颁布后即失效。 法律依据 《立法法》第十条授权

发布时间:2019-06-24 00:00

医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)华律网

原发证机关结合医疗机构遵守法律法规、《医疗机构制剂配制质量管理规范》和质量体系运行情况,按照本办法关于设立医疗机构制剂室的条件和程序进行审查,在《医疗机构制剂许可证》有效期届满前作出是否准予换证的决定。符合规定准予换证的,收回原

发布时间:2021-09-15 10:50

河南发布最新《职称评审管理办法(试行)》通知政策解读蜂聘

最近,《河南省职称评审管理办法(试行)(征求意见稿)》提出: 1.不再组建初级职称评审委员会,初级职称采取初定、考试、考核认定等评价方式。 2.职称评审工作一般每年开展一次,当年年底前应完成评审任务。